Nervcell, cellkärnan syns i rött och klumpiga proteiner syns som gröna prickar i cellen.
En ärftlig, muterad gen har tidigare kopplats till ALS och orsakar klumpar av proteiner i nervceller på patienten. Nu visar forskare i Umeå att de här klumparna är viktiga för sjukdomens snabba framfart genom kroppen. ”De sjukliga klumparna sätter igång en dominoeffekt som snabbt sprider sjukdomsutvecklingen upp genom ryggmärgen” säger Thomas Brännström som är en av forskarna bakom studien på möss. De tror att samma utveckling sker i människor.
Om klumparna bara var en ofarlig bieffekt av sjukdomen eller om de faktiskt orsakar och skyndar på sjukdomen var tidigare oklart. Nu finns det möjlighet att angripa de här skadade proteinerna för att behandla ALS i framtiden.
ALS är en neurologisk sjukdom som leder till att nervceller i hjärnan som styr muskler försvagas och dör. Sjukdomen orsakar därför förlamning som leder till död när förlamningen även drabbar andningen. Det går i dagsläget inte att bota ALS.
